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GPCR的信號轉導
通過(guò)GPCR激活的信號通路取決于GPCR本身的一級序列和三級結構,但最終由特定配體穩定的特定構象以及參與的信號轉導分子決定。目前,GPCR被認為主要使用兩種類(lèi)型的信號轉導分子:G蛋白和β-arrestins [1]。因為β-arrestin僅對磷酸化形式的GPCR具有高親和力,所以大多數信號轉導最終由G蛋白激活介導。同時(shí),由于GPCR與其他信號轉導分子有相互作用的可能性,因此也存在非G 蛋白介導的信號轉導形式發(fā)生。
2023-04-04
GPCR蛋白概述
G 蛋白偶聯(lián)受體 (GPCR),也稱(chēng)為七次跨膜結構域受體、7TM 受體,是一大類(lèi)細胞表面受體蛋白。它們能夠被細胞外的分子并激活并引起細胞反應。在結構上,它們七次穿過(guò)細胞膜,并在細胞內與G蛋白偶聯(lián) [1]。 配體可以結合到細胞外 N 末端和環(huán)(例如谷氨酸受體)或跨膜螺旋(類(lèi)視紫紅質(zhì)家族)內的結合位點(diǎn),從而激活或抑制受體。當配體與 GPCR 結合時(shí),它會(huì )導致 GPCR 發(fā)生構象變化,從而使其充當鳥(niǎo)嘌呤核苷酸交換因子 (GEF)。 然后 GPCR 可以激活相關(guān)的 G 蛋白,使與 G 蛋白結合的 GDP
2023-03-01
NC|趙永娟教授等發(fā)現構象特異性納米抗體——靶向煙酰胺單核苷酸激活狀態(tài)SARM1
2022年12月9日,香港中文大學(xué)(深圳)醫學(xué)院趙永娟團隊及其合作者在Nature Communications(自然-通訊)雜志發(fā)表題為A conformation-specific nanobody targeting the nicotinamide mononucleotide-activated state of SARM1(一種靶向 SARM1 煙酰胺單核苷酸激活狀態(tài)的構象特異性納米體)的研究論文。研究人員利用康體生命抗體發(fā)現平臺,用SARM1蛋白免疫羊駝并建立噬菌體庫,通過(guò)噬菌體展
2023-02-14
熱烈歡迎香港中文大學(xué)校長(cháng)徐揚生院士蒞臨指導交流合作
2022年12月12日,香港中文大學(xué)(深圳)校長(cháng)徐揚生院士蒞臨康體生命參觀(guān)實(shí)驗室,并一同探討未來(lái)發(fā)展方向,與公司董事長(cháng)進(jìn)行了密切交流。
2022-12-12
長(cháng)江學(xué)者杜洋博士加入康體生命
教育部青年長(cháng)江學(xué)者;廣東省珠江人才計劃青年拔尖人才,深圳市海外高層次孔雀人才;龍崗區深龍英才和優(yōu)秀專(zhuān)家 香港中文大學(xué)深圳生命與健康科學(xué)學(xué)院 科比爾卡創(chuàng )新藥物開(kāi)發(fā)研究院準聘教授,博士生導師,責任研究員 01/2012-04/2019 博士后 研究科學(xué)家,師從2012年諾貝爾化學(xué)獎得主Brian Kobilka教授實(shí)驗室,分子和細胞生理學(xué),醫學(xué)院,斯坦福大學(xué) 03/2006-10/2011博士 結構生物化學(xué)實(shí)驗室(導師:周叢照教授和陳宇星教授)生命科學(xué)學(xué)院,中國科學(xué)技術(shù)大學(xué) 08/2004-07/2
2022-06-15
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